Anteayer comentábamos que existe un aumento de casos de tos ferina en Europa que, en parte, es porque la vacuna diseñada para ello es de baja eficacia. Cuando se introdujo la vacunación en la década de los años 40 del siglo pasado se consiguió un gran descenso de casos. Pero también se ha observado la “emergencia de efectos adversos neurológicos graves” como la hipotonía.

Así se afirma en un artículo científico firmado por cuatro médicos y publicado el año pasado en una revista argentina de pediatría. El trabajo documenta y explica muy bien cómo es un caso clínico de este daño postvacunal. La vacuna de la tos ferina es una de la que más reacciones adversas causa, quizá porque se administra casi siempre en compañía de otras al mismo tiempo.

Hace más de un año contaba que se ha filtrado un documento confidencial de la sección belga de la farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) sobre la seguridad de su vacuna Infanrix hexa (contra la difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis B, poliomelitis y Haemophilus tipo b). GSK hizo un estudio postcomercialización de dicho producto y reconoce 36 posibles muertes de bebés que recibieron la vacuna en sólo dos años. Desde el lanzamiento del preparado en 2000 la suma de fallecimientos puede alcanzar al menos 73 muertes.

En la citada revista de pediatría se analiza el caso de un bebé lactante sin antecedentes sanitarios de interés que recibe las vacunas convencionales del calendario vacunal correspondiente y horas después sufre “palidez cutánea acompañada de hipotonía e hipereactividad”. Este daño provocado por la vacunación es conocido hace tiempo, como explican los autores del texto y se asocia con otras vacunas también.

El fenómeno es poco frecuente pero, como también reconocen, no es notificado con la debida celeridad y calidad. El texto remarca con sensatez que, aunque no sea fácil dirimir la relación causa efecto entre la vacunación y este daño concreto "debe comunicarse cualquier evento sospechoso“.

Esto lo puede hacer cualquier persona y en particular los profesionales sanitarios, por ejemplo a través de esta web de la Agencia de Medicamento: Notifica RAM.

En parte esto es lo que mueve a las familias de niños con daños por vacunas que han creado la Asociación de Afectados por Vacunas (AxV).

Bebés como Luca o Carlos sufrieron este efecto secundarios postvacunal. La ignorancia de muchos profesionales y la desidia de parte de la autoridad sanitaria han provocado una situación de desatención e indefensión.

Lo más grave es que pese a que en numerosos prospectos de vacunas se advierte de que si se observa hipotonía en el bebé tras una primera inyección NO DEBE CONTINUARSE LA VACUNACIÓN, esto en la práctica NO sucede.

Como puede acreditar el presidente de AxV, Federico S-Apellániz, a bebés que sufren hipotonía se les pone una segunda y tercera dosis y se continúa aplicando el calendario vacunal sin contemplaciones.

Es más, sabemos que expertos de un de los principales lobbies de vacunas de nuestro país, con claros conflictos de interés con los laboratorios fabricantes de vacunas, cuando algún padre les ha preguntado por este asunto han recomendado seguir vacunando porque según ellos no hay problema en hacerlo.

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